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肿瘤基因检测泛癌种

德宏肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,覆盖基因组约2.6Mb 区域,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI);PD-L1(抗体号:22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)

价格

18000元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

你们这个检测和市面上其他基因检测有什么核心不同?
本项目的核心优势在于“全面整合”。它一次检测不仅提供了广谱的靶向基因信息,还涵盖了免疫治疗(TMB、MSI、PD-L1)、PARP抑制剂疗效预测(HRR)、化疗药物反应及遗传风险评估等多个关键维度。相当于将多个专项检测整合在一个方案中,信息获取效率高,更具性价比。
PD-L1(22C3)那个结果,是阴性阳性还是有个百分比?怎么看?
PD-L1(22C3)免疫组化结果通常以“阳性”(如TPS≥1%)或“阴性”来表示,并且会给出具体的阳性细胞百分比(TPS)。百分比越高,通常提示从相应免疫药物治疗中获益的可能性越大。具体解读需结合临床情况。
这个价格包含医生看报告给建议的费用吗?还是只给报告?
价格是包含专业报告解读服务的。在您拿到报告后,我们的遗传咨询团队或合作的专家可以为您提供一次详细的报告解读,帮助您理解报告中的关键发现和潜在意义。这包含在总费用内。
检测结果提示我对某种化疗药代谢慢,副作用风险高,我该怎么办?
这是一个非常重要的安全预警信息。您需要立即将这份报告交给您的主治医生。医生会根据这个结果,在制定化疗方案时,考虑避免使用该药物,或者在使用时显著降低剂量、加强副作用监测与预防,从而在保证疗效的同时,最大程度保护您的安全。
如果我对报告结果有疑问,有没有专门的医生或专家可以帮我解读?
您好,是的。在您收到报告后,我们提供专业的报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询师或合作的临床专家,对报告中的专业术语、结果含义以及潜在的用药指导建议进行一对一的详细解读和答疑。这项服务通常是包含在检测套餐内的。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

方** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐做这个检测的,因为化疗效果不太好,想找靶向药机会。取样过程比我想象的快,医生手法很熟练,定位很准,基本没怎么疼。最担心的是取样不够做不了检测,但护士说他们和病理科有沟通流程,会确保样本量够用才送检,这点让我很安心。现在就等报告了,希望能找到用药方向。

机构回复

感谢您的信任。我们深知组织样本的珍贵,因此建立了严格的样本质控流程,确保样本合格后才进入检测环节。预祝您能从报告中获得有价值的用药指导,为后续治疗提供有力支持。

2026-04-2343人觉得有用
罗** 已验证 结直肠癌

我哥是淋巴瘤患者,病理复杂,当地医院建议做全面基因分型。对比了几家,选了你们。报告速度中规中矩,12天拿到。但准是真准!报告里把跟淋巴瘤相关的所有基因变异和信号通路都列出来了,还附了相关的文献摘要。主治教授说这份报告对确定亚型和预后判断价值很大。

机构回复

感谢您选择我们!淋巴瘤的基因检测确实需要更细致的分析和解读,我们投入了大量精力确保结果的准确性和临床相关性。能获得您和主治教授的认可,我们非常荣幸。

2026-04-1623人觉得有用
唐** 已验证 靶向用药参考

报告内容很专业,但对我这个外行来说,最有用的是售后提供的那份‘患者摘要版’。一页纸,把关键结果、可能的用药方案、证据等级列得清清楚楚,我拿着这个去和医生沟通,效率高多了。这个细节服务很贴心。

机构回复

您好,很高兴‘患者摘要版’能切实帮助到您。我们设计它的初衷,就是帮助患者和家属快速抓住核心信息,更好地参与治疗决策。感谢您的细心发现与好评!

2026-04-1944人觉得有用
段** 已验证 体检异常

检测是主治医生推荐的,说这个套餐在他们医院口碑不错。实际体验下来,从送检流程到报告交付,确实很规范专业。结果和医生的预期基本吻合,为他制定后续方案提供了扎实依据。

机构回复

非常感谢您和医生的信赖。规范的流程和可靠的结果是我们服务的基石,能与临床医生形成良好协作,共同为患者服务,是我们最大的追求。

2026-04-1447人觉得有用
汤** 已验证 结直肠癌

给患肝癌的舅舅做的检测,作为家属我们想尽全力找办法。报告不仅厚,关键信息也提炼得很清楚。我们拿着报告咨询了好几位专家,他们都认可这份报告的全面性和权威性,为我们后续参加临床试验提供了入场券。虽然最终路还长,但至少方向明确了。

机构回复

非常感谢您作为家属的辛苦付出和对我们的信任。我们深知晚期患者家庭寻求所有可能机会的心情。报告能成为您咨询专家和寻找新疗法的可靠工具,这让我们觉得工作非常有价值。请保持信心!

2026-04-0121人觉得有用
万** 已验证 结直肠癌

环境真的没得说,安静整洁,还有独立的家属休息区,提供了水和专业肿瘤科普杂志。等待叫号时翻看一下,能学到东西,缓解焦虑。整个流程指引清晰,每一步都有工作人员轻声引导,体验很顺畅。

机构回复

感谢您对我们服务细节的认可。我们希望即使在等待时段,也能为用户提供一个放松并获取有价值信息的空间。清晰、人性化的流程设计是我们提升服务体验的核心之一。很高兴您有好的感受。

2026-04-0847人觉得有用

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